神州醫療

“唐胖智健”大模型落地，填補肥胖防控智能化建設空白

8月23日，空軍軍醫大學唐都醫院與神州醫療科技股份有限公司聯合研發的“唐胖智健”AI肥胖大模型正式發布。

英矽智能

AI工具助力抗衰老治療方案開發

近日，英矽智能的研究團隊在《衰老》（Aging-US）期刊上發表了一項研究，利用人工智能方法探討了特發性肺纖維化（IPF）中與衰老相關的生物學機制。IPF是一種慢性、進行性的肺部疾病，主要表現為肺部正常組織逐漸被瘢痕（纖維化）替代，導致肺功能不可逆性下降，最終引發呼吸衰竭。IPF主要影響60歲以上的人群，被認為與衰老過程存在共同的生物學路徑。理解這些共同機制對于開發具有惠及全球的創新抗衰老治療方案至關重要。

該研究建立了衰老生物學與IPF發病機制之間的新聯系，同時展示了AI驅動的方法在研究與衰老相關疾病療法開發中的巨大潛力。下一步，英矽智能的研究團隊將通過專門的IPF患者隊列驗證AI模型，并將其方法擴展到其他纖維化以及衰老相關疾病研究領域。團隊還計劃將這些工具用于藥物發現、生物標志物鑒定以及在衰老和慢性疾病領域個性化療法策略的開發。

數坤科技

用AI打造一家原生數智醫院

8月23日，數坤科技在2025數字醫學與健康大會（DMHC）上首次提出“AI原生數智醫院”概念。這一概念以“數坤坤多模態醫療健康大模型”為核心，為傳統醫院打造“AI超級外腦”——“AI超級外腦”通過多模態融合技術認知，為醫院提供多種不同類型的智能體。

通過這些智能體的賦能，AI原生數智醫院最終將實現四個智慧化：患者服務智慧化、診療服務智慧化、科室管理智慧化、醫院運營智慧化。

艾柯醫療

grism?遠端閉合顱內取栓支架獲批上市

grism?遠端閉合顱內取栓支架具有全球獨特創新的多功能顯影性捕獲爪設計和閉合式無頭端設計、花型網孔結構、經過創新表面處理工藝，可配合小尺寸微導管輸送，并設計有更廣泛的型號尺寸。grism?遠端閉合顱內取栓支架在臨床手術操作過程中，具有血栓嵌合性能佳、捕栓能力強、碎栓逃逸風險低、術中定位精準度高等顯著優勢。

grism?遠端閉合顱內取栓支架

血霽生物

全球首藥“巨核細胞注射液”獲FDA批準臨床

8月22日，血霽生物宣布其所提交的“巨核細胞注射液”新藥臨床試驗申請（IND）獲得美國藥品監督管理局（FDA）的正式批準。

這是全球首個巨核細胞注射液的正式臨床試驗申請，為血霽生物自主研發的使用造血干細胞分化獲得的巨核細胞產品，適應癥為腫瘤治療引起的血小板減少癥，這將是現有的升板藥治療和血小板輸注的巨大補充，有望為每年幾千萬人次的血小板減少癥人群帶來新希望，具有重要的社會價值和經濟價值。

這一全球首個用于血小板數量回升的巨核細胞注射液，也是血霽生物自主研發的無任何基因編輯的細胞治療產品，將以全球首款細胞新藥進入全球百億美金的升板藥市場的競爭。

啟函生物

首款通用型雙靶點CAR-T治療rSLE IND獲美國FDA批準

8月13日，啟函生物宣布其自主研發的首款通用型雙靶點CAR-T細胞產品QT-019B的新藥臨床試驗申請已獲得FDA的正式批準。

QT-019B是第一個由中國企業自主研發并獲得美國FDA臨床試驗批準的治療自身免疫性疾病的通用型CAR-T細胞產品。公司計劃在美國開展QT-019B治療難治性系統性紅斑狼瘡 （rSLE）的臨床1/2期試驗，主要臨床研究單位為美國賓夕法尼亞大學醫院 （Hospital of the University of Pennsylvania）。

優替濟生

新型MSLN CAR-T細胞療法IND獲美國FDA批準

7月31日，優替濟生宣布公司自主研發的LACO-Stim?自體MSLN CAR-T細胞療法（UCLM805）獲得FDA的IND批準，用于治療MSLN陽性的成人晚期實體瘤患者。這是優替濟生在實體瘤CAR-T領域取得的又一重大突破，標志著公司正式開啟國際化征程。

金仕生物

預裝干瓣Prostyle A?全國首批植入

近日，中南大學湘雅二醫院劉立明教授、趙元教授團隊、武漢亞心總醫院蘇晞教授、張龍巖教授團隊（排名不分先后）憑借創新魄力及精湛醫術，深入探索預裝干瓣的特性與應用，成功完成預裝干瓣Prostyle A?全國首批植入手術。

Prostyle A?是金仕生物自主研發的經導管人工主動脈瓣膜置換系統-干法預裝可回收輸送系統，是全球首款預裝干瓣，利用領先全球的抗鈣化平臺Micro-Ex完全清除組織碎片，同時在瓣膜保存中封閉鈣化來源，顯著提升瓣膜的耐久性。此批手術的成功，標志著預裝干瓣在我國的臨床應用邁出了關鍵且堅實的一步，為患者帶來“更耐久”的心希望。

凌意生物

全球首例肝豆狀核變性青少年患者基因治療順利完成

近日，一項“評估LY-M003注射液治療肝豆狀核變性成人和兒童患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、單中心、開放、單臂、單次給藥的臨床研究”在浙江大學醫學院附屬第一醫院順利開展。

本項目由浙大一院副院長、消化內科學科帶頭人虞朝輝教授作為主要研究者發起，由浙大一院消化內科團隊參與；臨床研究所用LY-M003注射液由凌意（杭州）生物科技有限公司提供。7月11日，醫學團隊成功為一名青少年肝豆狀核變性患者完成了給藥治療，這也是全球首例接受基因治療的肝豆狀核變性青少年患者。目前，該受試者已完成治療后1個月以上的密切隨訪。孩子狀態良好，未見明顯不良反應發生，可見初步療效。

正序生物

中國首例堿基編輯臨床治療鐮刀型細胞貧血病獲得成功

8月26日，正序生物宣布與廣西醫科大學第一附屬醫院合作開展的針對鐮刀型細胞貧血病（SCD）的堿基編輯藥物CS-101注射液的研究者發起的臨床研究（IIT，Investigator Initiated Trial）成功治愈首位患者。

這是中國首次通過堿基編輯療法治愈鐮刀型細胞貧血病的成功案例。患者在治療后胎兒血紅蛋白（HbF）水平顯著且持續上升，鐮狀血紅蛋白（HbS）水平顯著且持續降低，治療后6個月起HbF與HbS比例穩定在6.5:3.5，總血紅蛋白濃度穩定至120g/L以上，治療后6個月中沒有出現血管閉塞危象（VOCs，vaso-occlusive crises），已回歸到正常生活中。

經過十余年的深入研究與系統性的投資布局，紅杉中國在醫療健康領域先后投資了超過200家具有鮮明技術特征和高成長性的醫療健康企業，投資范圍覆蓋創新藥、醫療器械、醫療服務、精準醫療、數字醫療等多個細分領域，其中超過45家已經在A股、港股、美股完成IPO。