本文時(shí)代商業(yè)研究院 作者：雷小艷

來源|時(shí)代商業(yè)研究院

作者|雷小艷

編輯|鄭琳

自今年5月29日首次遞表港交所以來，贛州和美藥業(yè)股份有限公司（簡稱“贛州和美藥業(yè)”）尚未通過聆訊。該公司申請(qǐng)?jiān)谙愀勐?lián)交所主板上市，擬募資用于旗下2個(gè)核心產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化及其他管線產(chǎn)品的研發(fā)。

招股書顯示，贛州和美藥業(yè)的經(jīng)營歷史最早可追溯至2002年，其創(chuàng)始人張和勝創(chuàng)立了該公司的研發(fā)實(shí)體和美生物技術(shù)，并于2009年開始聚焦核心產(chǎn)品Mufemilast的臨床前研究。

贛州和美藥業(yè)針對(duì)自身免疫性疾病和腫瘤進(jìn)行小分子藥物開發(fā)，截至今年5月21日已擁有含7個(gè)小分子候選藥物的研發(fā)管線。其中，Mufemilast是該公司最早研發(fā)且研發(fā)進(jìn)展最快、開發(fā)適應(yīng)證最多的核心產(chǎn)品。

招股書顯示，贛州和美藥業(yè)于2012年就Mufemilast提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并在此后針對(duì)Mufemilast的8個(gè)適應(yīng)證開展臨床試驗(yàn)。2024年3月，Mufemilast完成用于治療銀屑病（Ps）的國內(nèi)臨床Ⅲ期試驗(yàn)后，贛州和美藥業(yè)向國家藥監(jiān)局提交Mufemilast在銀屑病適應(yīng)證下的新藥上市申請(qǐng)（簡稱“NDA”）并獲優(yōu)先審評(píng)資格。

這意味著，在持續(xù)研發(fā)逾22年之后，贛州和美藥業(yè)或迎來其首個(gè)獲批產(chǎn)品。其累計(jì)耗時(shí)15年才完成Mufemilast的研發(fā)，其中光臨床試驗(yàn)階段（2012—2024年）就占了13年。

不過，即便尚未獲批上市，Mufemilast所面臨的競爭環(huán)境已趨激烈。招股書顯示，我國已上市且已進(jìn)入醫(yī)保目錄的、用于治療銀屑病的小分子靶向藥共計(jì)有5個(gè)，其中，安進(jìn)公司（AMGN.O）的apremilast(中文譯名：阿普司特/阿普米司特）與Mufemilast一樣靶向PDE4。此外，Mufemilast還有36個(gè)臨床階段的在研競品，其中6個(gè)處于臨床Ⅲ期試驗(yàn)。

招股書未披露的是，2024年12月，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)公布的第十批全國藥品集采中選結(jié)果顯示，阿普米司特進(jìn)入該批次集采的仿制藥企業(yè)有8家。

6月16日、8月22日，就Mufemilast上市審批進(jìn)展、Mufemilast商業(yè)化進(jìn)展、研發(fā)資金可持續(xù)性等相關(guān)問題，時(shí)代商業(yè)研究院向贛州和美藥業(yè)發(fā)郵件并嘗試致電詢問。截至發(fā)稿，該公司尚未回復(fù)相關(guān)問題。

成立至今逾22年尚未有產(chǎn)品獲批

作為一家生物制藥公司，贛州和美藥業(yè)致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對(duì)自身免疫性疾病和腫瘤的小分子藥物。招股書顯示，截至2025年5月21日，該公司已經(jīng)開發(fā)出由7個(gè)候選藥物組成的在研產(chǎn)品管線。

從研發(fā)進(jìn)度看，贛州和美藥業(yè)的2個(gè)核心產(chǎn)品中，一個(gè)已提交NDA申請(qǐng)且尚未獲批上市，一個(gè)正在臨床Ⅲ期試驗(yàn)；3個(gè)關(guān)鍵產(chǎn)品正在臨床Ⅰ、Ⅱ期試驗(yàn)中；另有2個(gè)在研產(chǎn)品尚處于臨床前研究。

不過，贛州和美藥業(yè)的經(jīng)營歷史最早可追溯至2002年。是年，該公司創(chuàng)始人張和勝成立了研發(fā)實(shí)體——和美生物技術(shù)，開啟了贛州和美藥業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)之路。

2009年，贛州和美藥業(yè)開始第一個(gè)研發(fā)產(chǎn)品Mufemilast的臨床前研究，并于2012年就Mufemilast提交臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)申請(qǐng)，并于2015年后就Mufemilast治療銀屑病（Ps）、白塞病（BD）、強(qiáng)直性脊柱炎（AS）等8種自身免疫性適應(yīng)證開展臨床試驗(yàn)。

2024年，贛州和美藥業(yè)完成Mufemilast用于治療銀屑病的臨床Ⅲ期試驗(yàn)后，向國家藥監(jiān)局遞交了NDA申請(qǐng)并獲得優(yōu)先審批資格。這意味著，作為該公司最早研發(fā)且研發(fā)投入最大的核心產(chǎn)品，Mufemilast或是該公司研發(fā)進(jìn)展最快、有望實(shí)現(xiàn)首個(gè)獲批上市的產(chǎn)品。

自2002年至今，專注于新藥研發(fā)逾22年之久，Mufemilast若能實(shí)現(xiàn)首個(gè)獲批上市，無疑意味著贛州和美藥業(yè)的經(jīng)營發(fā)展邁入了新的階段。要知道，從2012年提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)到2024年提交NDA申請(qǐng)，Mufemilast光臨床試驗(yàn)階段就耗費(fèi)了12年之久。

由于無上市產(chǎn)品，自成立至今，贛州和美藥業(yè)主要以融資支撐其研發(fā)活動(dòng)。招股書顯示，僅2021—2024年，該公司就完成了6輪融資，累計(jì)獲得3258.62萬美元和人民幣10.49億元，若按1美元兌7.18元人民幣折算，該公司累計(jì)融資12.83億元。

招股書還顯示，贛州和美藥業(yè)于2024年12月最新完成E輪融資所對(duì)應(yīng)的投后估值為39億元，較該公司2021年11月A輪融資的投后估值2億元，增長18.5倍。

2023—2024年，贛州和美藥業(yè)分別虧損1.56億元、1.23億元，截至2024年末該公司累計(jì)虧損7.07億元。

核心產(chǎn)品未上市已面臨紅海競爭

作為有望首個(gè)獲批上市的核心產(chǎn)品，Mufemilast的商業(yè)化前景仍存在諸多挑戰(zhàn)。

招股書顯示，Mufemilast是一種新型小分子磷酸二酯酶4B(PDE4B)蛋白表達(dá)阻斷劑和磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，具有廣泛的自身免疫性疾病治療潛力。據(jù)弗若斯特沙利文的報(bào)告，因?yàn)镸ufemilast可以同時(shí)阻斷PDE4B蛋白的表達(dá)，亦可抑制PDE4的活性，Mufemilast可能是一種具有雙重作用機(jī)制的全球同類首創(chuàng)藥物，也是唯一可直接用于有潛伏性結(jié)核感染的銀屑病患者的藥物。

但是上述理論治療價(jià)值能否在臨床治療上得到驗(yàn)證，并進(jìn)一步獲得醫(yī)生和患者的廣泛接受，仍有待觀察。

招股書則顯示，截至2025年5月21日，我國已上市且已進(jìn)入醫(yī)保目錄的、用于治療銀屑病的小分子靶向藥共計(jì)有5種，其中安進(jìn)公司生產(chǎn)的apremilast(中文譯名：阿普司特/阿普米司特）跟Mufemilast一樣靶向PDE4。作為原研藥，安進(jìn)公司的阿普米司特已于2021年進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。

此外，阿普米司特在國內(nèi)已有多家仿制藥生產(chǎn)企業(yè)，且已于2024年被納入國家第十批藥品集采。

2024年12月，上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)公布的第十批全國藥品集采中選結(jié)果顯示，有8家生產(chǎn)阿普米司特仿制藥的制藥企業(yè)在本次集采中中標(biāo)。

招股書還顯示，除了已上市競品，Mufemilast亦面臨多個(gè)在研競品。截至2025年5月21日，我國用于治療銀屑病的小分子靶向藥在研管線藥物中，進(jìn)入臨床階段的共計(jì)有36個(gè)，其中6個(gè)處于臨床Ⅲ期試驗(yàn)階段。

（全文2061字）

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