多只醫(yī)藥股發(fā)布利好消息。

今晚（12月14日），九安醫(yī)療公告，美國子公司四聯(lián)檢、三聯(lián)檢產(chǎn)品獲得美國FDA上市前通知，涉及的產(chǎn)品包括甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯(lián)檢測(cè)家用試劑盒等。

君實(shí)生物也公告，公司旗下EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（代號(hào)：JS212）用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國FDA批準(zhǔn)；諾誠健華公告，公司自主研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡IIb期研究達(dá)到主要終點(diǎn)并獲批III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)；一品紅公告，芩香清解口服液獲批國家中藥二級(jí)保護(hù)品種。

多只醫(yī)藥股公告

九安醫(yī)療12月14日晚間公告，公司于北京時(shí)間2025年12月13日獲悉，公司美國子公司iHealth Labs Inc.（簡稱“iHealth美國”）的以下產(chǎn)品收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市前通知：

1、甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯(lián)檢測(cè)家用試劑盒；甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四聯(lián)檢測(cè)專業(yè)用試劑盒收到美國FDA 510（K）上市前通知（簡稱“四聯(lián)檢試劑盒”）。

2、甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三聯(lián)檢測(cè)家用試劑盒；甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三聯(lián)檢測(cè)專業(yè)用試劑盒收到美國FDA 510（K）上市前通知（簡稱“三聯(lián)檢試劑盒”）。

上述產(chǎn)品取得上市前通知后，均可在美國市場正常銷售。九安醫(yī)療表示，上述產(chǎn)品獲得美國FDA 510（K）上市前通知，代表著公司核心戰(zhàn)略相關(guān)業(yè)務(wù)的進(jìn)一步拓展，豐富了公司IVD領(lǐng)域的產(chǎn)品線，有助于提升公司核心競爭力。

君實(shí)生物12月14日晚間公告，公司收到FDA的通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（代號(hào)：JS212）用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物，主要用于晚期惡性實(shí)體瘤的治療。

諾誠健華12月14日晚間公告，公司自主研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（簡稱“SLE”）的IIb期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)，并獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)開展III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)。公司將盡快啟動(dòng)該臨床研究。

諾誠健華表示，奧布替尼是全球首個(gè)在SLE II期臨床試驗(yàn)中展示顯著療效的BTK抑制劑，奧布替尼治療SLE的IIa期臨床數(shù)據(jù)此前在歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會(huì)（EULAR）以重磅口頭報(bào)告發(fā)布。奧布替尼有望成為治療SLE的同類首創(chuàng)first-in-class口服BTK抑制劑。

一品紅12月14日晚間公告，12月12日，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布了《中藥保護(hù)品種公告（第32號(hào)）》（2025年第116號(hào)），國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)公司全資子公司一品紅生物醫(yī)藥有限公司的芩香清解口服液為國家中藥二級(jí)保護(hù)品種。本次芩香清解口服液獲批為國家中藥二級(jí)保護(hù)品種，有利于強(qiáng)化對(duì)公司產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，有利于提升該產(chǎn)品在兒童藥領(lǐng)域的市場競爭力，對(duì)公司的生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)生積極的影響。

一品紅還公告，公司參股的美國Arthrosi公司收到Sobi美國發(fā)出的相關(guān)協(xié)議條款，Sobi美國擬以9.5億美元首付款（折合人民幣約67.13億元），以及最高達(dá)5.5億美元（折合人民幣約38.87億元）的臨床、注冊(cè)和銷售里程碑付款收購Arthrosi 100%股權(quán)。一品紅表示，截至公告日，公司通過全資子公司瑞騰生物（香港）持有Arthrosi 13.45%的股權(quán)，并向Arthrosi董事會(huì)派駐1名董事。如果上述交易能夠最終達(dá)成，將對(duì)公司產(chǎn)生積極影響。

機(jī)構(gòu)：看好創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈

2025年是中國創(chuàng)新藥BD快速增長的元年，前三季度，整體BD出海交易總金額超過920億美元，交易數(shù)量達(dá)103 筆。

天風(fēng)證券認(rèn)為，以BD為突破口（包括傳統(tǒng)BD、NewCo、Co-Co），中國創(chuàng)新藥將系統(tǒng)參與到全球創(chuàng)新藥市場中，而當(dāng)前全球藥品市場規(guī)模是中國藥品市場規(guī)模的6倍左右，這將顯著打開中國創(chuàng)新藥的商業(yè)化價(jià)值，整體生態(tài)體系也將愈發(fā)健康成熟，中國正加速邁入產(chǎn)品研發(fā)與商業(yè)銷售的雙輪驅(qū)動(dòng)階段。

12月7日，國家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2025 年）》以及首版《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄（2025 年）》，要求進(jìn)一步推動(dòng)商業(yè)健康保險(xiǎn)與基本醫(yī)保的有效銜接。

東方證券指出，首版商保目錄落地，開啟中國創(chuàng)新藥“新黃金十年”。總體來看，首版商保目錄具有3個(gè)看點(diǎn)：1）激烈角逐謹(jǐn)慎落地，121個(gè)通過形式審查的新藥最終只有19個(gè)進(jìn)入目錄，遠(yuǎn)低于惠民保特藥平均41款的體量；2）5款國產(chǎn)CAR-T全部入場，2款A(yù)D新藥同時(shí)入選，顯示出商保談判對(duì)高臨床療效和高價(jià)值創(chuàng)新的認(rèn)可信號(hào)；3）腫瘤仍是主戰(zhàn)場，19款中有14款入選，占比達(dá)74%。本次商保目錄價(jià)格談判只是一個(gè)開始，后續(xù)商保目錄制定和價(jià)格談判規(guī)則會(huì)在探索中趨于成熟，商保作為醫(yī)保補(bǔ)充背后是國家治理的決心，相關(guān)配套政策有望逐步落地。上述券商表示，醫(yī)保局大力鼓勵(lì)創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展，創(chuàng)新藥支付端政策趨暖愈發(fā)明確，國內(nèi)創(chuàng)新藥龍頭進(jìn)入商業(yè)兌現(xiàn)周期。

開源證券表示，當(dāng)前納入醫(yī)保+商保的創(chuàng)新藥大多處于未放量以及低基數(shù)階段，隨著醫(yī)保支持創(chuàng)新藥的政策紅利持續(xù)釋放，納入雙目錄的創(chuàng)新藥收入有望快速提升，患者有望持續(xù)受益，同時(shí)相關(guān)創(chuàng)新藥企也隨之迎來彈性增長。

責(zé)編：王璐璐

排版：劉珺宇

校對(duì)：蘇煥文

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