
文|楊洋 編|李亦輝
4月2日,華東醫藥(000963)公告稱,公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司于2025年3月31日收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》,涉及司美格魯肽注射液的上市許可申請。該藥物主要用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,屬于治療用生物制品3.3類。
司美格魯肽注射液是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑,具有降低血糖和體重的雙重作用。原研企業為諾和諾德,已在多個國家和地區獲得批準上市。自2020年起,華東醫藥與重慶派金生物科技有限公司合作開發該藥物,并已完成相關臨床試驗。
天眼查資料顯示,華東醫藥成立于1993年03月31日,注冊資本175407.7048萬人民幣,法定代表人呂梁,注冊地址為浙江省杭州市拱墅區中山北路439號4、7樓。主營業務為藥品的研發、生產和銷售。
目前,公司董事長為呂梁,董秘為陳波,員工人數為16969人,實際控制人為胡凱軍。
公司參股公司108家,包括陜西博華(渭南)制藥有限公司、欣可麗美學(杭州)供應鏈管理有限公司、杭州中美華東制藥有限公司、華東醫藥湖州有限公司、華東醫藥紹興有限公司等。
在業績方面,公司2021年至2023年營業收入分別為345.63億元、377.15億元和406.24億元,同比分別增長2.61%、9.12%和7.71%。歸母凈利潤分別為23.02億元、24.99億元和28.39億元,歸母凈利潤同比增長分別為-18.38%、8.58%和13.59%。同期,公司資產負債率分別為37.25%、38.52%和35.59%。
在風險方面,天眼查信息顯示,公司自身天眼風險1127條,周邊天眼風險90條,歷史天眼風險43條,預警提醒天眼風險154條。





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