文|楊洋 編|李亦輝

4月2日，華東醫藥(000963)公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司于2025年3月31日收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》，涉及司美格魯肽注射液的上市許可申請。該藥物主要用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，屬于治療用生物制品3.3類。

司美格魯肽注射液是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，具有降低血糖和體重的雙重作用。原研企業為諾和諾德，已在多個國家和地區獲得批準上市。自2020年起，華東醫藥與重慶派金生物科技有限公司合作開發該藥物，并已完成相關臨床試驗。

天眼查資料顯示，華東醫藥成立于1993年03月31日，注冊資本175407.7048萬人民幣，法定代表人呂梁，注冊地址為浙江省杭州市拱墅區中山北路439號4、7樓。主營業務為藥品的研發、生產和銷售。

目前，公司董事長為呂梁，董秘為陳波，員工人數為16969人，實際控制人為胡凱軍。

公司參股公司108家，包括陜西博華（渭南）制藥有限公司、欣可麗美學（杭州）供應鏈管理有限公司、杭州中美華東制藥有限公司、華東醫藥湖州有限公司、華東醫藥紹興有限公司等。

在業績方面，公司2021年至2023年營業收入分別為345.63億元、377.15億元和406.24億元，同比分別增長2.61%、9.12%和7.71%。歸母凈利潤分別為23.02億元、24.99億元和28.39億元，歸母凈利潤同比增長分別為-18.38%、8.58%和13.59%。同期，公司資產負債率分別為37.25%、38.52%和35.59%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險1127條，周邊天眼風險90條，歷史天眼風險43條，預警提醒天眼風險154條。