今年以來，邁威生物(688062.SH)累計(jì)上漲了192.92%。

如若從2025年5月16日算起，邁威已上漲196%。也就是說，其近兩倍漲幅是在最近3個(gè)來月完成的。

發(fā)生了什么，讓市場(chǎng)對(duì)邁威快速形成共識(shí)？

邁威生物的這輪大主升行情，與其業(yè)績(jī)并無多大關(guān)系。

你看啊，2025年上半年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.01億元，同比下降12.43%；歸母凈虧損5.51億元，同比增虧23.9%；扣非凈虧損5.74億元，同比增虧24.48%。

這是邁威生物自有財(cái)務(wù)記錄以來第九個(gè)會(huì)計(jì)年度發(fā)生虧損，此前2017年-2024年累計(jì)錄得歸母凈虧損57.21億元，扣非凈虧損51.41億元。

不過，這對(duì)于一家尚處于燒錢（高投入）搞研發(fā)的創(chuàng)新藥來說，當(dāng)前這些指標(biāo)就顯得不是那么重要。

資本顯然更看重的是，公司有無重磅產(chǎn)品、是否有大BD預(yù)期、在研管線競(jìng)爭(zhēng)力如何這些....

01 地舒單抗放量

邁威生物主營(yíng)研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售創(chuàng)新型藥物和生物類似藥，主要產(chǎn)品為抗體、ADC藥物和重組蛋白、小分子化學(xué)藥等藥物。

其中，已上市品種有：9MW0113（君邁康?）、9MW0311（邁利舒?）、9MW0321（邁衛(wèi)健?）和8MW0511（邁粒生?）。

2025年上半年，藥品銷售收入為10079.32萬元，同比增長(zhǎng)53.5%。其中，地舒單抗（骨疾病及腫瘤治療領(lǐng)域）藥品銷售收入為9954.07萬元，同比增長(zhǎng)51.59%。

這里邊貢獻(xiàn)主要收入的地舒單抗為邁利舒?、邁衛(wèi)健?兩款產(chǎn)品，放量明顯。

邁利舒?為重組全人源抗RANKL單克隆抗體注射液（60mg），是地舒單抗Prolia?（普羅力?）的生物類似藥，活性成份為抗RANKL免疫球蛋白G2全人源單克隆抗體。

2023年3月，邁利舒?獲批上市，用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。在絕經(jīng)后婦女中，該藥可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折的風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)安進(jìn)公司年報(bào)，Prolia?2024年的銷售額為43.74億美元，同比增長(zhǎng)10.8%。在中國(guó)，靶向RANKL單克隆抗體藥物市場(chǎng)預(yù)計(jì)將快速增長(zhǎng)。靶向RANKL單克隆抗體骨質(zhì)疏松癥市場(chǎng)規(guī)模于2024年增加至13.17億元，預(yù)計(jì)至2028年達(dá)到46.94億美元，CAGR為31.6%。

邁衛(wèi)健?為重組全人源抗RANKL單克隆抗體注射液（120mg），是地舒單抗XGEVA?（安加維?）的生物類似藥。

2024年3月，邁衛(wèi)健?獲批上市，用于治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤，包括成人和骨骼發(fā)育成熟（定義為至少1處成熟長(zhǎng)骨且體重≥45 kg）的青少年患者，為中國(guó)首款獲批上市的安加維?生物類似藥。

據(jù)百濟(jì)神州財(cái)報(bào)，2024年安加維?中國(guó)銷售額約2.24億美元，按年增長(zhǎng)了141.7%。

02 首款創(chuàng)新藥邁粒生?構(gòu)成未來增量

君邁康?是邁威生物與君實(shí)生物合作開發(fā)的重組人源抗TNF-α單克隆抗體注射液，為修美樂?（通用名：阿達(dá)木單抗）的生物類似藥。

2022年3月，君邁康?用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病的適應(yīng)癥獲批上市，并于2022年5月開出首張?zhí)幏健?022年11月，新增治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、兒童斑塊狀銀屑病、兒童克羅恩病共五項(xiàng)適應(yīng)癥。

值得一提的是，該產(chǎn)品的全球商業(yè)化由邁威生物承接并管理。2025年3月邁威獲上海藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》（B證），并于2025年7月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，君邁康?的MAH由君實(shí)生物變更為邁威生物。

這將在今后為邁威貢獻(xiàn)一定增量。

更為關(guān)鍵的增量將來自邁粒生?，已于2025年5月獲批上市。這是一款邁威具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代長(zhǎng)效G-CSF（高活性改構(gòu)細(xì)胞因子），為公司首個(gè)創(chuàng)新藥上市品種，亦是首個(gè)國(guó)內(nèi)上市的采用白蛋白長(zhǎng)效融合技術(shù)開發(fā)的G-CSF藥物。

邁粒生?適用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時(shí)，使用本品降低以發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。

中性粒細(xì)胞減少癥是細(xì)胞毒性藥物化療引起的較常見的血液學(xué)毒性，有研究表明，65.5%的患者在接受紫杉醇、阿霉素和環(huán)磷酰胺等化療藥物治療時(shí)會(huì)發(fā)生3或4級(jí)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低。

發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥是化療最受關(guān)注的臨床并發(fā)癥，常見導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)、廣譜抗生素的使用和治療費(fèi)用的增加、導(dǎo)致化療藥的減量或化療延遲，最終影響抗腫瘤治療療效；更嚴(yán)重者可導(dǎo)致膿毒癥綜合征、感染性休克、甚至死亡。

因此，預(yù)防或治療中性粒細(xì)胞減少癥，降低發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率，是保證足劑量化療或劑量密集化療的根本。

國(guó)內(nèi)升白藥市場(chǎng)需求巨大，其作為抗化療副作用的必需品，升白藥物的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)遠(yuǎn)未飽和。根據(jù)《中國(guó)G-CSF行業(yè)現(xiàn)狀深度分析與未來投資調(diào)研報(bào)告（2022-2029年）》顯示，長(zhǎng)效升白藥物預(yù)計(jì)在2025年達(dá)到102.70億元的銷售規(guī)模，在2030年將達(dá)到135.37億元。

03 BD錦上添花

不僅如此，憑借邁粒生?，2025年6月，邁威還與齊魯制藥達(dá)成一筆BD，最高達(dá)5億元的首付款及銷售里程碑付款。

同月，邁威還做成了另一樁BD，將IL-11靶向治療（包括9MW3811）獨(dú)家許可CALICO公司，合計(jì)最高達(dá)5.71億美元的近端、開發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化里程碑付款。

這才促成了邁威生物的這輪走牛....