雷達財經 文 馮秀語 編 李亦輝

7月24日，神州細胞(688520)公告，公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意其自主研發的SCT640C注射液開展成人類風濕關節炎適應癥的臨床試驗。類風濕關節炎是一種高致殘性疾病，全球發病率約為0.5%-1%，我國大陸地區發病率約為0.4-2%，目前估計我國RA患者超過500萬人。SCT640C是公司以差異化競爭優勢為目標自主研發的用于自身免疫性疾病治療的單克隆抗體注射液。

醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品在取得臨床試驗許可后，尚需開展臨床試驗、取得安全性和有效性數據并經國家藥監局批準后方可上市。各項臨床研究的入組及研究方案實施等受到多種不確定因素影響，臨床研究存在結果不及預期甚至失敗的風險。

此外，SCT640C能否獲得上市許可及獲得上市許可的時間尚存在不確定性。為確保臨床研究的順利開展，公司需持續支出相關臨床試驗費用，但預計短期內對公司經營業績不會產生大的影響。

天眼查資料顯示，神州細胞成立于2007年04月23日，注冊資本44533.5714萬人民幣，法定代表人謝良志，注冊地址為北京市北京經濟技術開發區科創七街31號院5號樓307。主營業務為惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預防領域的生物藥產品研發和產業化。

目前，公司董事長為謝良志，董秘為唐黎明，員工人數為2277人，實際控制人為謝良志。

公司參股公司3家，包括北京諾寧生物科技有限公司、神州細胞工程有限公司、神州細胞（澳大利亞）有限公司等。

在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為10.23億元、18.87億元和25.13億元，同比分別增長661.33%、84.46%和33.13%。歸母凈利潤分別為-5.19億元、-3.96億元和1.12億元，歸母凈利潤同比增長分別為40.13%、23.70%和128.27%。同期，公司資產負債率分別為108.85%、122.28%和95.89%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險57條，周邊天眼風險15條，歷史天眼風險1條，預警提醒天眼風險221條。