石藥集團(01093.HK)發(fā)布公告,集團開發(fā)的SYS 6040( 抗體偶聯(lián)藥物 )的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,可以在美國開展臨床研究。該產品亦于2025年3月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國開展臨床試驗。

石藥集團(01093.HK)發(fā)布公告,集團開發(fā)的SYS 6040( 抗體偶聯(lián)藥物 )的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,可以在美國開展臨床研究。該產品亦于2025年3月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國開展臨床試驗。

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