文|楊洋 編|李亦輝

5月25日，眾生藥業(002317)公告，公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液用于2型糖尿病(T2DM)患者的兩項III期臨床試驗(SHINING-2和SHINING-3)獲得組長單位北京大學人民醫院倫理審查批件，批準項目開展。RAY1225注射液具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，具備每兩周注射一次的長效藥物潛力。

目前，RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的III期臨床試驗(REBUILDING-2)已獲得倫理審查批件，且其治療肥胖/超重患者的II期臨床試驗(REBUILDING/)與T2DM患者的II期臨床試驗(SHINING-1)均達到主要終點。本次倫理批件的獲得標志著兩項III期臨床試驗將全面啟動。

天眼查資料顯示，眾生藥業成立于2001年12月31日，注冊資本85155.6477萬人民幣，法定代表人陳永紅，注冊地址為廣東省東莞市石龍鎮西湖工業區信息產業園。主營業務為藥品研發、生產、銷售。

目前，公司董事長為陳永紅，董秘為楊威，員工人數為1775人，實際控制人為張玉沖。

公司參股公司21家，包括廣州糖網醫療科技有限公司、云南眾康中藥種植有限責任公司、廣東先強藥業有限公司、廣東華南藥業集團有限公司、廣東眾生醫藥貿易有限公司等。

在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為26.76億元、26.11億元和24.67億元，同比分別增長10.17%、-2.45%和-5.48%。歸母凈利潤分別為3.22億元、2.63億元和-2.99億元，歸母凈利潤同比增長分別為16.00%、-18.25%和-213.63%。同期，公司資產負債率分別為33.92%、29.93%和27.79%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險198條，周邊天眼風險642條，歷史天眼風險8條，預警提醒天眼風險198條。