最新資訊，人福醫(yī)藥(600079)控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸艾司氯胺酮注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該藥物為化學(xué)藥品2.4類，將開展伴急性自殺意念或行為的抑郁癥的臨床試驗(yàn)。截至目前，宜昌人福在該項(xiàng)目上的累計(jì)研發(fā)投入約為300萬元人民幣。

值得關(guān)注的是，2024年10月22日，人福醫(yī)藥發(fā)布關(guān)于公司及控股股東收到中國證券監(jiān)督管理委員會立案告知書的公告。

人福醫(yī)藥及控股股東當(dāng)代科技于2024年10月22日收到中國證券監(jiān)督管理委員會（以下簡稱“中國證監(jiān)會”）《立案告知書》（編號：證監(jiān)立案字0052024007號），因涉嫌信息披露違法違規(guī)，根據(jù)《中華人民共和國證券法》《中華人民共和國行政處罰法》等法律法規(guī)，中國證監(jiān)會決定對公司及控股股東當(dāng)代科技立案。

對此，上海仁盈律師事務(wù)所主任張晏維告訴，上市公司不當(dāng)行為給投資者造成損失的，受損投資者可依法索賠。凡是在上市后至2023年8月7日期間買入，且在2023年8月7日收盤時(shí)持有，或者在2024年10月22日收盤時(shí)持有人福醫(yī)藥股票的受損投資者，可通過公號 “雷助吧”（雷助碼：88）報(bào)名，免費(fèi)參與索賠。獲賠前無任何費(fèi)用。