北京商報訊（記者 王寅浩 宋雨盈）11月27日，悅康藥業發布公告稱，公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司于近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）關于同意YKYY018霧化吸入劑進行臨床試驗的函告，申請的適應癥為預防和治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

公告顯示，YKYY018霧化吸入劑是一款膜融合抑制劑藥物，能夠與呼吸道合胞病毒融合蛋白F1亞基的七肽重復序列區1（HR1）特異性結合，抑制病毒自身HR1與HR2結構域之間同源6-HB的形成，阻斷病毒與宿主細胞的融合過程，實現抗病毒效果，兼具治療和預防的雙重功能。