北京商報訊（記者 王寅浩 實習記者 宋雨盈）10月20日，九強生物發布公告稱，公司于近日收到北京市藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》，產品名稱為N末端腦利鈉肽前體測定試劑盒（磁微粒化學發光免疫分析法），注冊證自批準之日起有效期至2030年10月14日。公告顯示，該試劑盒用于體外定量測定人血清或血漿中N末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）的含量。