雷達財經 文 楊洋 編 李亦輝

8月15日，達安基因(002030)公告，公司近日取得國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證，產品名稱為人類MTHFR基因分型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），注冊證編號為國械注準20253401571，有效期自批準之日起至2030年8月13日。該試劑盒適用于體外定性檢測人全血樣本基因組DNA中5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）基因C677T位點的多態性。

此次注冊證的取得豐富了公司的產品組合，拓寬了公司產品的應用領域。但目前該產品尚處于市場開發階段，市場需求存在不確定性，投資者需注意投資風險。

天眼查資料顯示，達安基因成立于1988年08月17日，注冊資本140344.6032萬人民幣，法定代表人韋典含，注冊地址為廣州市高新技術產業開發區香山路19號。主營業務為以分子診斷技術為主導的，集臨床檢驗試劑、儀器和配套耗材的研發、生產、銷售。

目前，公司董事長為韋典含，董秘為曾俊，員工人數為1730人，實際控制人為廣州市人民政府。

公司參股公司52家，包括廣州達泰生物工程技術有限公司、中山市中安醫療器械有限公司、中山生物工程有限公司、凱里市達安東南醫院投資管理有限公司、安鑫達商業保理有限公司等。

在業績方面，公司2022年至2024年營業收入分別為120.46億元、11.81億元和8.53億元，同比分別增長57.17%、-90.20%和-27.76%。歸母凈利潤分別為54.12億元、1.05億元和-9.25億元，歸母凈利潤同比增長分別為49.59%、-98.07%和-983.98%。同期，公司資產負債率分別為21.29%、16.89%和14.97%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險220條，周邊天眼風險763條，歷史天眼風險8條，預警提醒天眼風險565條。