北京商報訊(記者 丁寧)12月14日晚間,君實生物(688180)發(fā)布公告稱,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱"FDA")的通知,EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(代號:JS212)用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。
公告顯示,JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮生長因子受體3(HER3)雙特異性抗體偶聯(lián)藥物,主要用于晚期惡性實體瘤的治療。
北京商報訊(記者 丁寧)12月14日晚間,君實生物(688180)發(fā)布公告稱,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱"FDA")的通知,EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(代號:JS212)用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。
公告顯示,JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮生長因子受體3(HER3)雙特異性抗體偶聯(lián)藥物,主要用于晚期惡性實體瘤的治療。
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