智通財經APP訊,荃信生物-B(02509)公布,于2025年12月8日,公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc.(Caldera)支付的500萬美元里程碑付款,該付款乃基于QX030N/CLD-423*獲得人類研究倫理委員會(Human Research Ethics Committee,HREC)I期臨床試驗倫理許可而觸發。
近日,公司自主研發的雙抗QX030N/CLD-423于澳大利亞通過HREC審批,計劃于2026年初啟動臨床試驗。該試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增的I期臨床試驗,其主要研究目的為評估QX030N/CLD-423針對健康成人單次和多次靜脈(IV)╱皮下(SC)給藥的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)和藥效學(PD)特徵。
本次許可標志著公司的雙抗矩陣布局在海外正式邁入臨床階段,將進一步強化公司在自免及過敏疾病領域的領先地位。公司及Caldera也將加快項目開發進度,早日取得更多臨床進展。
據悉,公司與Caldera于2025年4月23日簽署對外授權協議,Caldera獲得QX030N/CLD-423的全球獨家開發和商業化權利。截至2025年12月8日,公司已獲得預付款及里程碑款共計1500萬美元,以及Caldera一定比例的股權。未來,在達成特定臨床開發、監管及商業里程碑的前提下,公司亦可獲得最高5.4億美元的額外付款,及根據QX030N/CLD-423銷售凈額收取分級特許權使用費。





京公網安備 11011402013531號