本周二，《自然》雜志發(fā)布2025年度十大人物，稱他們“塑造了2025年的科技格局”。十人中，既有改變?nèi)祟愄煳挠^測的先驅(qū)、致力于減緩致命罕見病的勇者，也有因堅持科學(xué)誠信而被解雇的公共衛(wèi)生守護者、全球首份大流行病條約草案的促成人。

這份記錄著全球科學(xué)重大突破與重大事件關(guān)鍵人物的榜單上，今年出現(xiàn)了兩張中國面孔：梁文鋒和杜夢然——前者在人工智能領(lǐng)域引發(fā)全球震撼，后者從海底超深淵帶中發(fā)現(xiàn)生命新形態(tài)。他們的上榜，再次印證了中國科技正從“模仿者”向“創(chuàng)新者”的轉(zhuǎn)變。

“科技顛覆者”梁文鋒

DeepSeek是中國科技加速轉(zhuǎn)型的象征

今年1月，中國公司DeepSeek（深度求索）發(fā)布功能強大且價格低廉的R1模型。這一中國大模型的橫空出世，瞬間震撼全球。

梁文鋒是重磅官宣背后的關(guān)鍵人物。他極少露面，但他的模型卻非常開放。R1作為一款“推理型”大語言模型，擅長將復(fù)雜任務(wù)（如數(shù)學(xué)和編程）分步驟解決。在同類產(chǎn)品中，該模型率先以開放權(quán)重形式發(fā)布，這意味著研究人員可免費下載并進行二次開發(fā)，且成功帶動了中美多家企業(yè)陸續(xù)發(fā)布自有開放模型。

DeepSeek自誕生以來，在諸多方面產(chǎn)生了深遠影響。多位人工智能專家指出，R1在諸多能力上可與美國頂尖模型比肩，而其訓(xùn)練成本卻遠低于競爭對手，甚至只有對手的十幾分之一。為追求透明度，DeepSeek還公開了R1構(gòu)建與訓(xùn)練細節(jié)。今年9月，該模型成為首個接受同行評審的大語言模型。通過公開技術(shù)方案，DeepSeek向其他AI研究者傳授了推理模型的訓(xùn)練方法。

梁文鋒在廣東農(nóng)村長大，父母是小學(xué)教師。他就讀于浙江大學(xué)，于2010年獲得工程碩士學(xué)位，論文是關(guān)于開發(fā)在視頻中追蹤物體的算法。大學(xué)畢業(yè)后，梁文鋒很快將他對人工智能的熱愛應(yīng)用于金融市場，并賺取數(shù)百萬美元。他于2015年聯(lián)合創(chuàng)立對沖基金幻方量化，并于2023年從中分拆出DeepSeek。

當時，中國在大語言模型開發(fā)上正遭遇美國出口管制，中國企業(yè)被禁止購買美國芯片制造商英偉達生產(chǎn)的特定高性能圖形處理器（GPU），而這類芯片正是訓(xùn)練大語言模型的首選。過去十年間，梁文鋒累計購置了1萬塊英偉達GPU。2023年，他接受采訪時將這筆采購比作給家中添置鋼琴，“一來買得起，二來是因為有一群急于在上面彈奏樂曲的人”。

與眾多西方AI領(lǐng)域創(chuàng)業(yè)者類似，梁文鋒的目標是通用人工智能，并以此為核心建立公司架構(gòu)。DeepSeek公司在招聘時更看重個人潛力而非經(jīng)驗，R1論文有一名作者當時還在讀中學(xué)。公司采用扁平化管理模式，由研究人員自主決定研究課題，梁文鋒本人也深度參與研究。值得一提的是，DeepSeek并未利用其知名度謀求商業(yè)變現(xiàn)，而是始終致力于解決人工智能研究中相當棘手的基礎(chǔ)問題。

目前，DeepSeek的多款模型已深度嵌入中國社會，這在某種程度上得益于中國政府大力推動“人工智能+”行動。梁文鋒指出，DeepSeek象征著中國科技從“模仿者”到“創(chuàng)新者”的加速轉(zhuǎn)型。

“深潛者”杜夢然

發(fā)現(xiàn)全球性“化能生命走廊”

在9000多米的海底深淵，杜夢然從“奮斗者”號載人深潛器中向外眺望：探照燈照亮了生機勃勃的深海生態(tài)系統(tǒng)——幽靈般的剛毛蟲在血紅的管狀蠕蟲群落中游弋。

2024年，杜夢然與團隊探索位于海平面6000米以下的海洋超深淵帶。在日本東北方向的千葉—堪察加海溝底部，他們發(fā)現(xiàn)了地球已知最深的動物生態(tài)系統(tǒng)，研究成果于今年發(fā)表。作為中國科學(xué)院深海科學(xué)與工程研究所的一名科學(xué)家，杜夢然表示，自己始終懷揣好奇心去探索海洋最深處的未知生命。

與依賴陽光的陸地生物不同，超深淵帶生態(tài)系統(tǒng)從海底滲出的、含有甲烷和硫化氫等化合物的流體中獲取能量。這些化能合成微生物將無機碳分子轉(zhuǎn)化為碳水化合物，進而支撐整個化能合成生態(tài)系統(tǒng)。在深海冷泉中，杜夢然首次觀察到腹足動物、管狀蠕蟲、雙殼類軟體動物等生物，有些很可能屬于科學(xué)界新發(fā)現(xiàn)。

“夢然對深海科學(xué)懷有極大熱情，這正是我們能在海底獲得驚人發(fā)現(xiàn)的原因之一。”一同乘坐“奮斗者”號深潛海底的深海所副所長彭曉彤指出，杜夢然在近海研究中積累的經(jīng)驗，使她能在生物體附著于海底時就識別出這些群落中的物種。正是這些發(fā)現(xiàn)促使團隊調(diào)整了2024年科考計劃，展開化能合成生態(tài)系統(tǒng)探測。

“奮斗者”號深潛器由鈦合金打造，能承受98兆帕的水壓，該壓力約為海平面氣壓的1000倍，其乘員艙僅1.8平方米，可容納3人。作為此次科考的首席科學(xué)家，杜夢然與團隊成員共完成24次潛航，平均每次持續(xù)約6小時。

今年，他們在對南太平洋另一條海溝展開考察后，發(fā)現(xiàn)并證明地球海洋存在一條全球性的“化能生命走廊”，化能合成在深海生態(tài)中的作用可能超出以往認知。研究人員過去認為，海底生命賴以生存的食物來自水體上層的沉降，如死亡鯨類等。但現(xiàn)在看來，在深淵海底之下還存在著一個前所未知且龐大活躍的深部生物圏。它們?nèi)缤Ｃ婀夂仙铮羁逃绊懼顪Y生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)。

杜夢然坦言，渴望再次潛入深淵。她每次入艙都倍感興奮，并將其比作一臺“帶你穿過不同門扉，通往全新世界”的時光機。

望遠鏡先驅(qū) 托尼·泰森

今年早些時候，托尼·泰森率先觀摩了薇拉·魯賓天文臺拍攝的首批圖像。這座位于智利帕瓊山巔的新天文臺，正是他在30多年前構(gòu)想并堅定推動建成的。

魯賓天文臺的西蒙尼巡天望遠鏡搭載了史上最大像素數(shù)碼相機（32億像素），重達350噸卻靈活高效，每40秒完成一次曝光，可繪制暗物質(zhì)三維分布圖，探測數(shù)百萬顆脈動變星或超新星，并搜尋可能威脅地球的小行星。其前所未有的設(shè)計與8.1億美元造價被視為一場“高風險、高回報”的豪賭。泰森卻擔住了這個風險。

泰森自幼對電子設(shè)備著迷。1969年加入貝爾實驗室后，他參與早期引力波探測器研發(fā)，并敏銳意識到電荷耦合器件（CCD）對天文學(xué)的革命性潛力。1990年代初，泰森與物理學(xué)家加里·伯恩斯坦合作研發(fā)的CCD相機，被用于一位位于智利的美國望遠鏡，成為1998年發(fā)現(xiàn)暗能量的關(guān)鍵工具，他由此萌生建造魯賓望遠鏡的構(gòu)想。自2000年首次提案起，他全程主導(dǎo)項目直至主鏡完工，如今仍擔任首席科學(xué)家負責調(diào)試望遠鏡。

泰森成功改變了天文觀測的方式，如今，CCD相機已成為天文成像的標準工具。若非他的遠見與毅力，不會有今天的魯賓天文臺。年屆85歲的泰森仍無意停步，他期待這臺望遠鏡開展史上最大規(guī)模的弱引力透鏡巡天。

蚊子養(yǎng)殖者 盧西亞諾·莫雷拉

今年7月，農(nóng)業(yè)工程師兼昆蟲學(xué)家盧西亞諾·莫雷拉在巴西庫里蒂巴創(chuàng)辦了一座大型“蚊子工廠”，每周生產(chǎn)超過8000萬枚攜帶沃爾巴克氏體細菌的埃及伊蚊卵，這種細菌能顯著抑制蚊子傳播登革熱等病毒的能力。他們將這些蚊子釋放到城市，取代野生種群，通過降低蚊子帶病率來阻斷疾病傳播。該策略已被巴西聯(lián)邦政府納入國家公共衛(wèi)生計劃，并向全國推廣。

莫雷拉的研究始于1990年代末，曾參與首批可阻斷瘧疾傳播的轉(zhuǎn)基因蚊子研發(fā)。數(shù)年后，他在澳大利亞莫納什大學(xué)證實，沃爾巴克氏體能降低蚊子感染登革熱的概率，并適用于多種病毒。回國后，莫雷拉在巴西衛(wèi)生部旗下的奧斯瓦爾多·克魯茲基金會組建科研團隊，推進實地測試。測試起初遭到公共衛(wèi)生部門質(zhì)疑，但在尼泰羅伊市的試點成效顯著——登革熱發(fā)病率下降89%。

隨后，莫雷拉促成“世界蚊子計劃”，與巴西巴拉那分子生物學(xué)研究所合作，共同創(chuàng)立巴西沃爾比托公司，并出任首席執(zhí)行官。今年8月，首批改造蚊子在圣卡塔琳娜州啟動投放，將持續(xù)6個月。

盡管收到多國合作邀約，莫雷拉選擇專注本土，去年登革熱在巴西致死超6300人。目前工廠每周需70升人畜血液喂養(yǎng)蚊子，目標是年產(chǎn)50億只感染沃爾巴克氏體的蚊子。

撤稿偵探 阿查爾·阿格拉瓦爾

阿查爾·阿格拉瓦爾是一名印度自由數(shù)據(jù)科學(xué)家。2022年末，當時還在高校任教的他在與一位本科生的交流中，得知學(xué)生曾使用軟件改寫自己已發(fā)表的論文。

阿格拉瓦爾告訴學(xué)生這種行為嚴重違反科研誠信，但學(xué)生堅稱并非如此，因為他的論文通過了校方查重檢測。當時，阿格拉瓦爾十分震驚。這次對話讓他意識到，此類學(xué)術(shù)不端在印度已根深蒂固，也堅定了他要解決這一問題的決心。

這一年，阿格拉瓦爾辭去大學(xué)教職，創(chuàng)立“印度科研觀察”。這個由研究人員和學(xué)生組成的在線團體致力于揭露學(xué)術(shù)誠信問題，包括剽竊及其他學(xué)術(shù)不端行為。他還開始在領(lǐng)英平臺發(fā)布印度院校研究人員的論文撤稿分析，并在媒體撰文警示該國學(xué)術(shù)不端行為增速驚人。

在阿格拉瓦爾等人的努力下，印度高等院校的排名機制今年迎來里程碑式變革。8月，印度政府宣布，國家院校排名框架將對研究人員論文撤稿數(shù)量過多的院校實施處罰，該年度評估體系直接影響高校獲取專項撥款的資格。

以往印度排名體系只重論文數(shù)量而不顧質(zhì)量，阿格拉瓦爾致力于證明當前評估指標存在漏洞。他深知，整頓印度科研生態(tài)將是一次漫長征程。他引用印度教諺語作喻，“水滴匯聚，注滿水罐。難以預(yù)知水罐何時滿溢，但我們必須持續(xù)注水。”

抗亨廷頓病英雄 莎拉·塔布里齊

今年9月初，英國倫敦大學(xué)學(xué)院亨廷頓病中心主任莎拉·塔布里齊通過視頻首次發(fā)布了一組數(shù)據(jù)：基因靶向療法能延緩這種神經(jīng)退行性腦部疾病持續(xù)惡化的確鑿證據(jù)。她與其他研究者為此追尋了數(shù)十年。

塔布里齊曾經(jīng)擔憂，當醫(yī)生發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)癥狀時，或許已錯過了治療的窗口。但這項成果有力證明，治療這種罕見遺傳病的窗口期依然存在，這為實施具有實質(zhì)意義的疾病干預(yù)提供了可能。作為該試驗首席科學(xué)顧問，塔布里齊稱，“這是重大突破，治療轉(zhuǎn)折點已然到來。”

這項全球首創(chuàng)的基因療法AMT-130，由荷蘭阿姆斯特丹生物技術(shù)公司uniQure研發(fā)。它通過無害病毒將基因片段遞送至受損腦區(qū)。抵達目標區(qū)域后，該療法能關(guān)閉異常突變的亨廷頓蛋白質(zhì)合成通道，正是這種蛋白質(zhì)會緩慢摧毀腦細胞。

除了治療亨廷頓病，塔布里齊的研究還致力于預(yù)防該疾病。過去8年，她領(lǐng)導(dǎo)了一項針對年輕人的大型腦健康研究。這些受試者雖攜帶致病突變，但距離癥狀顯現(xiàn)尚有數(shù)十年。今年1月，她的團隊報告稱，這些個體的腦部已出現(xiàn)細微變化及神經(jīng)元應(yīng)激的分子跡象。

塔布里齊希望該發(fā)現(xiàn)能為早期干預(yù)提供依據(jù)，并最終能了解可否徹底阻止亨廷頓病的發(fā)生。

肽類“偵探” 伊法特·梅爾布爾

系統(tǒng)生物學(xué)家伊法特·梅爾布爾與團隊研究細胞回收中心“蛋白酶體”時，揭開了免疫系統(tǒng)中一個全新的組成部分。她表示，“此前我們未能探測到它，只因從未關(guān)注過細胞的垃圾桶。”

在以色列魏茨曼科學(xué)研究所的辦公室里，梅爾布爾拿起一個蛋白酶體的藍色塑料模型，這個桶狀結(jié)構(gòu)擁有中空核心。其功能看似簡單：蛋白質(zhì)進入腔室后被切碎，最終以更小的肽片段形式排出。但蛋白酶體的構(gòu)造卻出人意料地復(fù)雜，其核心由20多個蛋白質(zhì)亞基組成，可與多種帽蛋白結(jié)合。梅爾布爾不禁思考，既然目標只是切割蛋白質(zhì)，為何需要如此復(fù)雜的結(jié)構(gòu)？

梅爾布爾團隊通過公共數(shù)據(jù)庫比對發(fā)現(xiàn)，切割出的許多肽段序列與已知滅菌肽吻合。他們又用計算機模型將所有人類蛋白質(zhì)切割成所有可能的肽段，發(fā)現(xiàn)潛在抗菌物質(zhì)超過27萬種。這似乎揭示了一種全新的免疫防御機制。后續(xù)實驗揭示，當細胞遭受細菌感染時，蛋白酶體會替換其帽蛋白，轉(zhuǎn)而促進抗菌肽生成。梅爾布爾指出，這是獨立于免疫細胞激活的第一道防線。

該成果令眾多學(xué)者振奮不已。美國耶魯醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)家魯斯蘭·梅吉托夫表示，某些看似熟悉且已被充分理解的機制，竟能迸發(fā)出如此出人意料又激動人心的發(fā)現(xiàn)。“最令人驚訝的是，這些肽竟源自普通細胞蛋白。”

“先鋒嬰兒” KJ·穆爾頓

KJ·穆爾頓是全球已知首位接受個性化CRISPR基因編輯療法的患者。他在2024年8月出生后不久，便確診患有超罕見遺傳病——氨甲酰磷酸合成酶I型（CPS1）缺乏癥。

人體分解蛋白質(zhì)時所產(chǎn)生的氨通常由肝臟酶代謝后隨尿液排出，而CPS1缺乏癥患者會在血液中積聚過多的氨，最終可能損傷大腦。該病可通過肝移植治療，但約半數(shù)患兒在嬰兒期便已夭折。

美國費城兒童醫(yī)院的兒科醫(yī)生麗貝卡·阿倫斯-尼克拉斯提出一個創(chuàng)新思路：通過修復(fù)肝臟中的缺陷酶來解決問題。她與賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的心臟病專家基蘭·穆蘇努魯共同制定方案：針對獨特DNA序列定制基因編輯療法。以往的基因編輯療法旨在治療患者群體，而KJ的療法僅針對他本人。

研究團隊運用堿基編輯技術(shù)，精準定位并修正了問題突變。如此高度個性化的編輯療法從未如此快速地推進并實現(xiàn)。

為趕在KJ身體被過量氨摧毀之前給予治療，制造企業(yè)日夜奮戰(zhàn)制備基因編輯組件，原計劃耗時18個月的任務(wù)，最終僅用6個月就完成。2月25日，KJ接受三輪輸注中的首次治療，開始對飲食中蛋白質(zhì)的耐受性有所提升，不過仍需藥物控制并定期監(jiān)測，以確保體內(nèi)氨水平保持穩(wěn)定。今年6月，KJ出院，并在回家后持續(xù)達成“發(fā)育里程碑”：他開始吃固體食物，并朝著邁出人生第一步努力。