北京商報訊（記者 王寅浩 宋雨盈）11月26日，石藥集團發(fā)布公告稱，集團開發(fā)的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體藥物(JMT206)已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，可在中國開展臨床試驗。

公告顯示，該產(chǎn)品可同時特異性結(jié)合激活素受體IIA型與IIB型，阻斷激活素A、肌抑素以及生長分化因子11與激活素受體II型的結(jié)合，從而抑制下游信號通路的激活，減少肌肉流失，并促進骨骼肌維持與增長，以達到增肌減脂的效果。同時，該產(chǎn)品亦可協(xié)助GLP-1受體激動劑實現(xiàn)更高質(zhì)量的減重療效。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為肥胖或超重合并至少一種體重相關(guān)合并癥人群的體重管理。