北京商報訊(記者 丁寧)11月13日晚間,博瑞醫藥(688166)發布公告稱,公司全資子公司博瑞制藥(蘇州)有限公司(以下簡稱"博瑞制藥")近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意博瑞制藥BGM1812注射液開展超重或肥胖的臨床試驗。
博瑞醫藥表示,截至公告披露日,BGM1812注射液減重適應癥在美國已獲得FDA的藥品臨床試驗批準,首例臨床入組已完成。截至公告披露日,全球尚無同類靶點制劑減重適應癥獲批上市。
北京商報訊(記者 丁寧)11月13日晚間,博瑞醫藥(688166)發布公告稱,公司全資子公司博瑞制藥(蘇州)有限公司(以下簡稱"博瑞制藥")近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意博瑞制藥BGM1812注射液開展超重或肥胖的臨床試驗。
博瑞醫藥表示,截至公告披露日,BGM1812注射液減重適應癥在美國已獲得FDA的藥品臨床試驗批準,首例臨床入組已完成。截至公告披露日,全球尚無同類靶點制劑減重適應癥獲批上市。
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