紅星資本局7月28日消息，今日早間，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH；1276.HK）宣布將旗下HRS-9821項(xiàng)目的全球獨(dú)家權(quán)利，以及至多11個(gè)項(xiàng)目的全球獨(dú)家許可的獨(dú)家選擇權(quán)打包轉(zhuǎn)給GSK公司，按照協(xié)議，恒瑞醫(yī)藥先行獲得5億美元（約合人民幣35.9億元）首付款，后期若所有項(xiàng)目均獲得行使選擇權(quán)且所有里程碑均已實(shí)現(xiàn)，恒瑞醫(yī)藥最高可獲得120億美元（約合人民幣860.7億元）的潛在收入。

資料配圖 圖據(jù)視覺中國

7月28日收盤，恒瑞醫(yī)藥股價(jià)漲停，報(bào)收62.04元/股。

資料顯示，HRS-9821是一款潛在的PDE3/4抑制劑，目前正處于臨床開發(fā)階段，可用于治療慢性阻塞性肺病(COPD)，目前全球同類產(chǎn)品僅Ensifentrine于2024年7月在美國獲批上市。2024年，Ensifentrine全年銷售額約為4200萬美元。

恒瑞醫(yī)藥稱，目前HRS-9821項(xiàng)目在早期的臨床前研究中顯示出強(qiáng)效的PDE3和PDE4抑制作用，從而增強(qiáng)支氣管擴(kuò)張和抗炎作用，并為開發(fā)便捷的干粉吸入器(DPI)制劑提供了機(jī)會(huì)。

紅星資本局留意到，今年7月初，恒瑞醫(yī)藥HRS-9821才剛剛被批準(zhǔn)進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)，彼時(shí)恒瑞醫(yī)藥披露HRS-9821相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約3843萬元。

恒瑞醫(yī)藥并未披露其他11個(gè)項(xiàng)目的詳情，僅表示其他11個(gè)項(xiàng)目涉及腫瘤、呼吸、自免和炎癥等多個(gè)治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，目前均處于非臨床研究階段。而據(jù)恒瑞醫(yī)藥2024年年報(bào)，目前公司擁有90余款處于臨床及更后期階段的新分子實(shí)體在研創(chuàng)新藥，約400項(xiàng)臨床試驗(yàn)在全球同步推進(jìn)。

上文所述交易模式被稱為BD（商務(wù)拓展）業(yè)務(wù)。而目前，BD業(yè)務(wù)已經(jīng)成為恒瑞醫(yī)藥的重要?jiǎng)?chuàng)收手段，此前恒瑞醫(yī)藥港股上市時(shí)曾披露，公司累計(jì)達(dá)成14筆創(chuàng)新藥對外授權(quán)合作，其中近三年達(dá)9筆，累計(jì)交易金額約140億美元。

財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2024年，恒瑞醫(yī)藥營收報(bào)279.8億元，同比增加22.63%；歸母凈利潤報(bào)收63.4億元，同比增加49.18%。

值得注意的是，近期中國創(chuàng)新藥企BD業(yè)務(wù)火熱，2025年以來，已有包括信達(dá)生物（01801.HK）、三生制藥（01530.HK）、復(fù)宏漢霖（02696.HK）、和黃醫(yī)藥（00013.HK）在內(nèi)的多家企業(yè)密集披露海外合作進(jìn)展。另據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)，2024年，中國藥企共完成94筆對海外的授權(quán)交易，總交易金額達(dá)到519億美元，較2023年增長36%；今年上半年，中國藥企License-out金額已突破608億美元，超過去年全年，全年增速有望達(dá)到近年高位。

紅星新聞?dòng)浾哂岈?實(shí)習(xí)記者 劉艷爽

編輯 楊程