達安基因公告，公司近日取得國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證一個。該產品為六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），有效期自批準之日起至2030年6月5日。該產品用于定性檢測人口咽拭子中6項呼吸道病原體核酸，包括呼吸道合胞病毒、人博卡病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎衣原體和肺炎支原體。上述醫療器械注冊證的取得豐富了公司的產品組合，拓寬了公司產品的應用領域。