獲悉，炫景生物已完成超億元的天使+輪融資。本輪融資由上海科投股份和啟航投資共同領投，信成基金、金沙江聯合潤璞、元希海河等跟投，老股東三一創新投資追加投資。本輪融資將主要用于公司首款siRNA藥物RG002C0106的臨床研究、多個臨床前管線的推進、以及非肝組織體內遞送技術和相應管線的快速開發。同時，炫景生物成立至今已完成兩輪共計超2億元的融資。

炫景生物成立于2022年，專注于小核酸藥物研發和產業化。創始人黃淵余博士專注核酸制藥領域16年+，曾在頭部小核酸制藥公司任職多年，領導多項小核酸制藥技術平臺的建立和系列小核酸藥物的研發，已推動5個siRNA藥物進入臨床I-II研究。公司核心團隊均從業10年以上，經驗覆蓋核酸生物學、核酸化學、藥物遞送、項目管理、CMC研究、注冊申報、臨床開發等全流程。

小核酸藥物是近年來生物醫藥行業快速興起的賽道之一。尤其是新冠疫情之后，隨著由mRNA疫苗撬動的mRNA類藥物市場表現回落，RNA療法的投資熱情進一步涌向成熟度更高、確定性更強、商業前景更明朗的小核酸領域。僅2023年，以siRNA、ASO等為主流的小核酸藥項目融資就有約20起。

簡單而言，小核酸藥（包括siRNA和ASO）如果想在人體內發揮作用，要經過體內循環、器官靶向、細胞攝取、胞內逃逸等多個環節。這個過程中，首先，無修飾的小核酸本身不夠穩定；而且，要到細胞質或細胞核內才發生作用，因此存在遞送效率低等難題。針對前者，可利用講究的化學修飾來解決；對于后者，則要通過配體偶聯或其它遞送系統來克服。

換句話說，小核酸藥的開發是個綜合且系統的問題，核酸序列、化學修飾和遞送載體技術缺一不可。炫景生物進行了全方位布局，并搭建了具有自主知識產權的三大技術平臺，包括核酸序列設計篩選平臺RIHOST?、化學修飾平臺RICMO?，以及體內遞送平臺LICOD?。

其中，遞送技術是當前全球小核酸制藥公司聚焦的重點和競爭的關鍵。用黃淵余的話說，遞送技術的開發是炫景生物“啟程”的立足之本，也是“行遠”的核心技能。

從肝內和肝外兩大遞送方向來看，炫景生物LICOD?遞送技術同步布局了相關研發。其中，在相對成熟的肝靶向遞送技術上，炫景生物也建立了GalNAc綴合技術，但不同于同行熟知的“三叉戟”結構，炫景生物設計了新一代GalNAc綴合結構，具有合成步驟少（相比頭部企業競品載體減少70%）、生產成本低、遞送效率高、綴合方式靈活等諸多優勢。

在肝外遞送技術的開發上，領域內共同的難點在于如何尋找并確認理想的介導入胞的受體分子，以及基于該受體設計篩選高效安全的配體分子。對此，黃淵余認為：“不要期待在肝外組織短期內能找到類似GalNAc-ASGPR這種能打‘一百分’的組合，而更應從藥物開發角度，以一種產品思維去建立肝外遞送技術，也就是這種遞送技術只要能滿足藥物開發的各維度要求即可。或者說，我們追求的肝外遞送技術能打“七八十分”即可。”

目前，炫景生物基于多種公司獨有的策略，已完成包括腎臟、肌肉、脂肪、心臟、中樞神經系統、肺組織、眼部組織等7種肝外組織遞送載體的開發驗證，并在動物體內完成了有效性和長效性評價。

以腎組織遞送為例，炫景生物已成功測試了一系列綴合分子。其中，具有代表性的LICOD-K1載體在嚙齒類動物體內實現了特異性的靶向分布，siRNA綴合物在腎組織中的暴露量比無載體siRNA 高出10倍以上；并完成了在非人靈長類 (NHP) 動物上的驗證實驗，獲得了超過70%的抑制效率。據悉，炫景生物開發的腎靶向遞送技術已走在了國際前沿。

此外，炫景生物的RIHOST?和RICMO?兩大平臺也已完成建立。值得一提的是，RIHOST?的設計篩選平臺相比于傳統方法提升了數倍至數十倍的效率，RICMO?平臺也完成了一系列創新型“修飾通式”的開發和專利布局。“核酸序列設計篩選、化學修飾和體內遞送是三個交互遞進的開發過程，相互協作并融合才能完成核酸藥物的高效開發。”

今年8月，炫景生物旗下針對補體C3的肝靶向siRNA藥物管線RG002C0106，已同步在澳大利亞和中國取得臨床批件，并即將完成首個受試者給藥。此外，公司針對心血管和代謝疾病等慢性疾病的肝靶點處在臨床前研究研發階段，肝外管線的開發也在積極驗證和布局中。

黃淵余坦言，“管線的選擇要綜合方方面面的因素，公司首發管線選擇了差異化的靶點，該管線可開發多個適應癥，既可針對C3腎小球病這類罕見病，也包括IgA腎病等相對高發的腎病。首發管線選擇腎病領域，與心血管疾病、代謝疾病領域相比，招募較少的病人即可完成臨床研究，作為初創期的Biotech公司就有能力快速推進各期臨床研究。同時，炫景生物也布局了多個心血管代謝相關的大病種管線，擁有突出的市場前景。”

對外合作方面，炫景生物已經獲得了多家國際MNC、國內上市藥企、以及Biotech的關注，公司在積極與這些不同規模、特點、需求的企業探討基于管線或技術平臺的合作。

黃淵余透露：“小核酸藥物的成藥性高、確定性強，管線價值或技術平臺在臨床前階段就已能展現出來；因此在相對早期的臨床前階段，MNC公司就擁有濃厚的合作興趣，炫景生物正在高效有序開展工作，預期不久之后就將達成相關合作。”