北京商報訊(記者 王寅浩 實習記者 宋雨盈)8月7日,百奧泰發(fā)布公告稱,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,在研藥品BAT1308注射液聯(lián)合BAT4706注射液及注射用BAT8008治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得批準。
公告顯示,BAT1308注射液是百奧泰自主研發(fā)的人源化抗PD—1單克隆抗體,BAT4706注射液是百奧泰開發(fā)的一項經(jīng)無巖藻糖基化優(yōu)化的IgG1類全人源單克隆抗體候選藥物,靶點為細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA—4),用于治療晚期實體瘤。BAT8008是百奧泰開發(fā)的靶向Trop2的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),擬開發(fā)用于實體腫瘤治療。





京公網(wǎng)安備 11011402013531號