北京商報訊（記者 王寅浩 實習記者 宋雨盈）8月7日，百奧泰發(fā)布公告稱，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，在研藥品BAT1308注射液聯(lián)合BAT4706注射液及注射用BAT8008治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得批準。

公告顯示，BAT1308注射液是百奧泰自主研發(fā)的人源化抗PD—1單克隆抗體，BAT4706注射液是百奧泰開發(fā)的一項經(jīng)無巖藻糖基化優(yōu)化的IgG1類全人源單克隆抗體候選藥物，靶點為細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA—4），用于治療晚期實體瘤。BAT8008是百奧泰開發(fā)的靶向Trop2的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），擬開發(fā)用于實體腫瘤治療。