3 月 24 日消息，據共同社報道，日本國立癌癥研究中心今日發表的研究結果稱，在撰寫新藥臨床試驗報告草稿時使用生成式 AI 可大幅縮短所需時間。在寫成的 119 份草稿中，有八成僅需人工稍作修改即可定稿。該中心表示，通過提高手續辦理效率，可以縮短藥物獲批用于患者的時間。

該中心中央醫院國際開發部門負責人中村健一表示，AI 還可用于制作對參加試驗的患者而言簡明易懂的說明文件。而在此之前，報告制作等工作需外包給專業撰稿人，從招標到提交給制藥企業和監管部門需半年時間，每份的費用高達約 500 萬日元（注：現匯率約合 24.3 萬元人民幣）。

據報道，日本國立癌癥研究中心與東京一家從事 AI 翻譯的公司 Rozetta 聯合開發了一款 AI 軟件，輸入臨床試驗的計劃書和數據分析結果后即可自動生成章節并撰寫報告，用時也縮短至數天。完成度評估結果顯示，“幾乎可直接使用”的占五成，“微調后可使用”的占三成。